അടുത്തിടെ, ഹൈയാൻ കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കൽഉപകരണം കമ്പനി ലിമിറ്റഡ്, മറ്റൊരു "ഓപ്പൺ-ടി" യ്ക്കായി EU മെഡിക്കൽ ഉപകരണ റെഗുലേഷൻ 2017/745 ("MDR" എന്ന് വിളിക്കുന്നു) യുടെ CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് വിജയകരമായി നേടിയിട്ടുണ്ട്.ip യൂറിനറി കത്തീറ്റർ (നെഫ്രോസ്റ്റമി ട്യൂബ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു)" ഉൽപ്പന്നം. നിലവിൽ, കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കൽ MDR സർട്ടിഫിക്കേഷൻ പാസായ 13 ഉൽപ്പന്നങ്ങളുണ്ട്,താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്നതുപോലെ:
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള എൻഡോട്രാഷ്യൽ ട്യൂബുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സ്റ്റെറൈൽ സക്ഷൻ കത്തീറ്ററുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഓക്സിജൻ മാസ്കുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നാസൽ ഓക്സിജൻ കാനുലകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഗ്വെഡൽ എയർവേയ്സ്];
[ലാറിഞ്ചിയൽ മാസ്ക് എയർവേസ്];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള അനസ്തേഷ്യ മാസ്കുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ശ്വസന ഫിൽട്ടറുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ശ്വസന സർക്യൂട്ടുകൾ];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മൂത്ര കത്തീറ്ററുകൾ (ഫോളി)];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ലാറ്റക്സ് ഫോളി കത്തീറ്ററുകൾ];
[പിവിസി ലാറിഞ്ചിയൽ മാസ്ക് എയർവേസ്];
[ഒറ്റ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂപ്പർപ്യൂബിക് കത്തീറ്ററുകൾ]
EU MDR സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നേടുന്നത് കർശനമായ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിച്ചുകൊണ്ട് കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കൽ EU വിപണിയിലേക്കുള്ള "പാസ്" നേടി എന്ന് മാത്രമല്ല, മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേഖലയിൽ കാങ്യുവാൻ അന്താരാഷ്ട്ര മുൻനിരയിൽ എത്തിയിരിക്കുന്നുവെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം, സുരക്ഷാ പ്രകടനം, ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ, മറ്റ് വശങ്ങൾ എന്നിവയിൽ EU MDR സർട്ടിഫിക്കേഷന് വളരെ കർശനമായ ആവശ്യകതകളുണ്ട്. കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കലിന്റെ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ പാസാകാനുള്ള കഴിവ് അതിന്റെ ശക്തമായ സാങ്കേതിക ശക്തിയും മികച്ച ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരവും പ്രകടമാക്കുന്നു. MDR സർട്ടിഫിക്കേഷൻ കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കലിനെ EU വിപണിയെ ആഴത്തിൽ തുറക്കാനും ബ്രാൻഡിന്റെ അന്താരാഷ്ട്ര പ്രശസ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സഹായിക്കും. അതേസമയം, കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കലിനെ അതിന്റെ സാങ്കേതിക അനുസരണ മാനേജ്മെന്റ് തുടർച്ചയായി ആഴത്തിലാക്കാനും, സാങ്കേതിക നവീകരണം ത്വരിതപ്പെടുത്താനും, ഉയർന്ന നിലവാരത്തോടെ അതിന്റെ അന്താരാഷ്ട്ര തന്ത്രപരമായ ലേഔട്ട് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ആഗോള ഉപഭോക്താക്കളുടെ ആരോഗ്യത്തിനും സുരക്ഷയ്ക്കും വേണ്ടി കൂടുതൽ ശക്തമായ ഒരു പ്രതിരോധ നിര കെട്ടിപ്പടുക്കുന്നു.
പോസ്റ്റ് സമയം: മെയ്-14-2025
中文