ഗുഡെൽ എയർവേ
പാക്കിംഗ്:50 പീസുകൾ/പെട്ടി, 10 ബോക്സുകൾ/പെട്ടി
കാർട്ടൺ വലുപ്പം:48 × 32 × 55 സെ.മീ
എയർവേ തടസ്സമുള്ള ക്ലിനിക്കൽ രോഗികൾക്ക് ഈ ഉൽപ്പന്നം അനുയോജ്യമാണ്, എയർവേ പേറ്റൻസി നിലനിർത്തുന്നു.
| മോഡൽ സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ (സെ.മീ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 प्रकाली प्रकाल� | 5 | 5.5 വർഗ്ഗം: | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| നാമമാത്ര സ്പെസിഫിക്കേഷൻ (നാമമാത്ര നീളം)(സെ.മീ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 प्रकाली प्रकाल� | 5 | 5.5 വർഗ്ഗം: | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
ഉൽപ്പന്നം ഒരു ട്യൂബ് ബോഡി, ബൈറ്റ് പ്ലഗിന്റെ അകത്തെ ട്യൂബ് (ബൈറ്റ് ഇല്ല) എന്നിവ ചേർന്നതാണ്. ട്യൂബ് ബോഡിയും ബൈറ്റ് പ്ലഗ് ട്യൂബ് മെഡിക്കൽ ഗ്രേഡ് (PE), പോളിപ്രൊഫൈലിൻ (PP) മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന പോളിയെത്തിലീൻ മെറ്റീരിയലും ചേർന്നതാണ്. ഉൽപ്പന്ന വന്ധ്യത, എഥിലീൻ ഓക്സൈഡ് വന്ധ്യംകരണം ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഫാക്ടറിയിലെ എഥിലീൻ ഓക്സൈഡ് അവശിഷ്ടം 10μg/g-ൽ കുറവായിരിക്കണം.
1. തൊണ്ടയിലെ റിഫ്ലെക്സിനെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിനായി, അനസ്തേഷ്യ സംതൃപ്തിയുടെ ആഴത്തിൽ എത്തുന്നതിനുമുമ്പ് ഓറോഫറിൻജിയൽ എയർവേയിൽ തിരുകുക.
2. ഉചിതമായ ഓറോഫറിൻജിയൽ എയർവേ തിരഞ്ഞെടുക്കുക.
3. രോഗിയുടെ വായ തുറന്ന്, നാവിന്റെ വേരിൽ, നാവ് മുകളിലേക്ക്, ഇടത് പിൻഭാഗത്തെ തൊണ്ടയിലെ ഭിത്തി, ഓറോഫറിൻജിയൽ ശ്വാസനാളം വായിലേക്ക് വയ്ക്കണം. 1-2 സെന്റീമീറ്റർ നീളമുള്ള ഒരു പ്രമുഖ മുറിവിന്റെ അവസാനം വരെ, ഓറോഫറിൻജിയൽ ശ്വാസനാളത്തിന്റെ മുൻഭാഗം ഓറോഫറിൻജിയൽ ഭിത്തിയിൽ എത്തും.
4. രണ്ട് കൈകളും താടിയെല്ല് പിടിക്കുന്നു, നാവ് ഇടതുവശത്തെ പിൻഭാഗത്തെ തൊണ്ടയിലെ ഭിത്തി, തുടർന്ന് തള്ളവിരലിന്റെ രണ്ട് വശങ്ങളുടെയും ഫ്ലാൻജ് ഓറോഫറിൻജിയൽ എയർവേയുടെ അരികിൽ കൈകളിൽ വയ്ക്കുക, കുറഞ്ഞത് 2cm താഴേക്ക് തള്ളുക, ഓറോഫറിൻജിയൽ എയർവേ ചുണ്ടിന് മുകളിൽ എത്തുന്നതുവരെ ഫ്ലാൻജ് ചെയ്യുക.
5. താടിയെല്ലിന്റെ കോണ്ടിലിനെ വിശ്രമിക്കുക, തുടർന്ന് അത് ടെമ്പോറോമാണ്ടിബുലാർ ജോയിന്റിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരിക. പല്ലുകൾക്കും ഓറോഫറിൻജിയൽ ശ്വാസനാളത്തിനും ഇടയിൽ നാവോ ചുണ്ടോ കുടുങ്ങിക്കിടക്കുന്നത് തടയാൻ വാക്കാലുള്ള പരിശോധന നടത്തുന്നു.
താഴ്ന്ന ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ തടസ്സമുള്ള രോഗികൾ.
[പ്രഭാവത്തിലേക്ക്]ഒന്നുമില്ല.
1. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ദയവായി പ്രായത്തിനും ഭാരത്തിനും അനുസരിച്ച് ശരിയായ വലുപ്പം തിരഞ്ഞെടുത്ത് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം പരിശോധിക്കുക.
2. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പരിശോധിക്കുക, സിംഗിൾ (പാക്കേജിംഗ്) ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നവ താഴെ പറയുന്ന വ്യവസ്ഥകളുള്ളവയാണെന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.
a) വന്ധ്യംകരണ പരാജയത്തിന്റെ ഫലപ്രദമായ കാലയളവ്;
b) ഉൽപ്പന്നം കേടായതോ അല്ലെങ്കിൽ വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ഒരു കഷണമോ ആണ്.
3. ഈ ഉൽപ്പന്നം ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനും, ഓപ്പറേഷനും, മെഡിക്കൽ സ്റ്റാഫിന്റെ ഉപയോഗത്തിനും, നശിപ്പിക്കപ്പെട്ടതിനുശേഷം.
4. പ്രക്രിയ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, സാഹചര്യത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് സമയബന്ധിതമായ നിരീക്ഷണം നടത്തണം, ഒരു അപകടമുണ്ടായാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തണം.
5. ഈ ഉൽപ്പന്നം അണുവിമുക്തമാണ്, എഥിലീൻ ഓക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു.
[സംഭരണം]
ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ 80% ൽ കൂടാത്ത ആപേക്ഷിക ആർദ്രതയിലും, നശിപ്പിക്കുന്ന വാതകങ്ങൾ ഉണ്ടാകാത്ത സ്ഥലത്തും, നല്ല വായുസഞ്ചാരമുള്ള, വൃത്തിയുള്ള മുറിയിലും സൂക്ഷിക്കണം.
[നിർമ്മാണ തീയതി] അകത്തെ പാക്കിംഗ് ലേബൽ കാണുക
[കാലഹരണ തീയതി] അകത്തെ പാക്കിംഗ് ലേബൽ കാണുക
[രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത വ്യക്തി]
നിർമ്മാതാവ്: ഹയ്യാൻ കാങ്യുവാൻ മെഡിക്കൽ ഇൻസ്ട്രുമെന്റ് കമ്പനി, ലിമിറ്റഡ്.
中文





